कोविद -19 का इलाज करने वाले टीकों और दवाओं का विकास कोविद -19 महामारी को दूर करने के तरीकों में बेहद महत्वपूर्ण तत्व हैं। लगभग 150 वैक्सीन उम्मीदवार वर्तमान में विश्व स्तर पर पूर्व-नैदानिक परीक्षणों और नैदानिक परीक्षणों से गुजर रहे हैं, हालांकि अभी तक कोई भी उपलब्ध नहीं है। लेकिन इस तरह के टीके का विकास सुरक्षा की कीमत पर नहीं हो सकता है, जो न केवल कोविद -19 के खिलाफ लड़ाई को खतरे में डालेगा, बल्कि अन्य संक्रामक रोगों के खिलाफ बड़ा टीका कार्यक्रम भी होगा।
भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (BBIL) को ICMR का निर्देश और 15 अगस्त तक चरण 1,2 और 3 परीक्षणों को पूरा करने के लिए परीक्षणों में 'चुनी गई' संस्थाएं, जो मूल रूप से निर्धारित 15 महीने के मुकाबले 6 सप्ताह से कम समय में हैं, लोगों के लिए खतरनाक है। और भारतीय विज्ञान की प्रतिष्ठा। ग्रैंडमास्टर और राजनीतिक आकाओं को खुश करने की इच्छा से लगता है कि वह आईसीएमआर के भीतर पवित्रता से आगे निकल गए हैं। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के महानिदेशक का हालिया पत्र बहुत ही शॉक से इस तरह के संदेह को जन्म देता है।
यहां एक प्रासंगिक उदाहरण सिनोवैक बायोटेक से विश्व स्तर पर अग्रणी वैक्सीन उम्मीदवार कोरोनोवाक के राजनीतिक स्टंट के बिना सुरक्षित फास्ट ट्रैक किए गए विकास है, जो जनवरी 2020 में शैक्षणिक अनुसंधान संस्थानों के साथ काम करना शुरू कर दिया था। जो टीका निष्क्रिय वायरस का उपयोग करता है वह अब चरण 3 नैदानिक परीक्षणों के तहत है। 11 जून से ब्राजील, ब्राजील के इम्यूनोबायोलॉजिकल निर्माता इंस्टीट्यूटो बुट्टान के साथ साझेदारी में। 13 अप्रैल को चरण 1 और चरण दो परीक्षणों को मंजूरी दी गई थी और चीन में 60 दिनों में पूरा किया गया था।
भारत में, ICMR और हैदराबाद स्थित BBIL के तहत नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) में काम करने वाले वैज्ञानिकों ने NIV में पृथक वायरस स्ट्रेन का उपयोग करते हुए एक निष्क्रिय वैक्सीन उम्मीदवार BBV152 COVID विकसित किया है। भारत बायोटेक को चरण 1 और चरण 2 परीक्षणों के लिए 29 जून को केंद्रीय औषधि और मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से प्रक्रिया की फास्ट-ट्रैकिंग के भाग के रूप में मंजूरी मिल गई, जबकि पूर्व-नैदानिक पशु परीक्षण चल रहे हैं। ICMR के तहत भारत के क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री (CTRI) के साथ BBIL को प्रस्तुत करने के अनुसार, चरण 1 के लिए नामांकन 13 जुलाई से शुरू होना था और तीनों चरणों को शामिल करने वाले मुकदमे की अवधि 15 महीने होनी थी।
2 जुलाई को, ICMR के महानिदेशक, डॉ। बलराम भार्गव, जो सरकार में सचिव, स्वास्थ्य अनुसंधान भी हैं, ने बीबीआईएल को 12 चुने हुए अस्पतालों को प्रतियों के साथ एक पत्र भेजा है जिसमें कहा गया है कि “टीका लगाने की परिकल्पना की गई है सार्वजनिक स्वास्थ्य उपयोग 15 अगस्त, 2020 तक नवीनतम है, ”जो कि बीबीआईएल सबमिशन के अनुसार नियोजित 15 महीनों की तुलना में 6 सप्ताह से कम समय में है। पत्र में मांग की गई है कि विषय नामांकन 7 जुलाई 2020 से बाद में शुरू किया जाए, भले ही सीटीआरआई पंजीकरण 13 जुलाई को नामांकन दीक्षा के रूप में दिखाता है, संबंधित संस्थागत नैतिक समितियों द्वारा उचित विचार और अनुमोदन के लिए समय नहीं है। अंत में, पत्र ने संबंधित अस्पतालों को यह कहते हुए धमकाया कि "गैर-अनुपालन को बहुत गंभीरता से देखा जाएगा," और यह कि वैक्सीन परियोजना "सरकार के शीर्ष स्तर पर निगरानी की जा रही है।"
स्वतंत्रता दिवस के बाद लाल किले की प्राचीर से, "सरकार के शीर्ष स्तर के सबसे ऊंचे स्तर" को लागू किए जाने के बाद, डीजी आईसीएमआर की समय सीमा प्रधानमंत्री द्वारा "भारत, किसी अन्य देश से पहले एक कोविद वैक्सीन के सफल विकास" की घोषणा करने में सक्षम बनाने के लिए दिखाई देती है। हालाँकि, भारत के प्रमुख वैज्ञानिक और चिकित्सा अनुसंधान निकाय के रूप में, ICMR अच्छी तरह से जानता है कि टीका परीक्षणों के लिए आवश्यक कठोर प्रोटोकॉल का पालन किया जाना चाहिए और एक टीका परीक्षण के सभी तीन चरणों को पूरा करने के लिए 6 सप्ताह की समय सीमा केवल वैज्ञानिक रूप से बेतुका नहीं है, और यदि लागू हो तो बिल्कुल खतरनाक हो। आईसीएमआर के लिए 12 अस्पतालों को चुनने के मानदंड, निजी और सार्वजनिक अस्पतालों का मिश्रण, जिसमें व्यापक रूप से भिन्न ट्रैक-रिकॉर्ड और अनुभव पूरी तरह से मनमाना और चयन गैर-पारदर्शी हैं।
AIPSN Covid19 वैक्सीन और उपचार दवाओं के परीक्षणों के लिए लघु-संचार स्थापित प्रोटोकॉल के भारत में उभरती प्रवृत्ति को दर्शाता है। इससे पहले, पतंजलि कोरोनिल का उदाहरण था। हिंदुत्व के प्रस्तावक बाबा रामदेव ने अपने पतंजलि उद्यम के माध्यम से एक अप्रयुक्त आयुर्वेदिक मिश्रण को लॉन्च करने की कोशिश की, क्योंकि कोरोनिल का मतलब कोविद -19 के इलाज के लिए था। पतंजलि उद्यम का एक व्यवसाय मॉडल है, जो भाजपा सरकार द्वारा धकेल दिए गए राष्ट्रवादी, अश्लीलतावादी भावनाओं के दोहन के आधार पर मुनाफे को बढ़ाने की ओर ले जाता है।
प्रेस और मीडिया में हंगामे के कारण, आयुष मंत्रालय ने कहा कि पतंजलि कोरोनिल को बेच सकती है, लेकिन कोविद -19 के इलाज के रूप में नहीं! क्लिनिकल परीक्षण और अनुमोदन की उचित प्रक्रिया का पालन करने के बारे में कुछ भी नहीं किया गया था, और प्रस्तुत किए गए बेशर्म परीक्षण रिपोर्ट किसी भी वैज्ञानिक समीक्षा के अधीन नहीं थे, यहां तक कि आयुष बिरादरी के भीतर से भी। ग्लेनमार्क का एक और मामला था, जिसे एंटी वायरल दवा फेविपिरवीर के लिए बिना किसी आधार के डीसीजीआई से मंजूरी मिल गई थी। 103 रुपये की लागत से एक टैबलेट और एक कोर्स के लिए 122 टैबलेट की आवश्यकता है, जिससे कंपनी मुनाफे में हत्या करेगी। दिल्ली में लोक नायक अस्पताल ने हाल ही में उपचार के लिए रोगियों में हृदय गति और यूरिक एसिड के स्तर में समस्याओं के अवलोकन के बाद फेवीपिरवीर का उपयोग बंद करने का फैसला किया।
AIPSN मांग करता है कि सभी Covid19 उम्मीदवार टीके और उपचार दवाओं के लिए वैज्ञानिक परीक्षणों की नियत प्रक्रिया का कड़ाई से और पारदर्शी तरीके से पालन किया जाए, दवा की प्रणालियों की परवाह किए बिना, और कॉरपोरेट लालच या राष्ट्रीय गौरव द्वारा प्रेरित जल्दबाजी करने के लिए प्रलोभनों पर काबू पाते हुए ।
AIPSN एक वैश्विक रूप से समन्वित प्रयास के लिए आह्वान करता है जो ड्रग्स और वैक्सीन बनाने के लिए मुनाफे से पहले लोगों को सामने रखता है, जो कि जनता के लिए बिना किसी भेदभाव के बिना, जरूरत के अनुसार जनता को मुफ्त में आंवटन करके उपलब्ध कराए जाने का प्रस्ताव करता है। जो कि जो जिंगिस्टिक राष्ट्रवाद और निजीकरण द्वारा संचालित
ड्रग्स और वैक्सीन विकसित करने के अवसरवादी तरीकों के विपरीत है ।
AIPSN मांग करता है कि वैज्ञानिकों के प्रयास जो BBV152 COVID वैक्सीन उम्मीदवार के साथ आए थे, या दूसरों के निकट भविष्य में आने की संभावना है, ऐसे अस्वाभाविक राजनीतिक दबावों से बर्बाद नहीं होंगे जो उचित प्रक्रिया का पालन नहीं करने के कारण लोगों की सुरक्षा से समझौता करते हैं और जो भारतीय विज्ञान और अनुसंधान को तिरस्कार में लाने की अत्यधिक संभावना रखते हैं ।
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